AIFA – Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 22 febbraio 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative alla sicurezza dei medicinali a base di Xagrid (anagrelide cloridrato) aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi.

Comunicazione Fnomceo

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